Genteknologikursus sep 09
- Vejledning til bakterievækst: Hent fil
- Vejledning til BIO-RAD Miniprep. : Hent fil
- Vejledning til Plasmidoprensning kogemetode: Hent fil
- Vejledning til pGLO-transformationskit: Hent fil
- Vejledning til Hurtigtransformation af E. coli: Hent fil
- Vejledning til Transformation af E. coli: Hent fil
- Detaljeret materialeliste til Bioteknologi: Hent fil
- Advarselsskilt til brug under forsøg: Hent fil
- Hent Bestillingsliste fra Bioner: Hent fil
Vores vækstkurve. Den ser god ud, maxvækst mellem 60 og 100 minutter, man burde altså nok brug 1½ time i stedet for 2 timer.
Mht vores resultater, så kom der et hold til der havde fået grønfluosriserende kolonier (2).
Hurtigtrasnformationen gik godt for ca halvdelen af holdene, især med puc18. Flere hold havde kogt deres bakterier. De hold der havde transformantkolonier havde rigtig mange.
Men man kan i hvert fald konkludere, at man skal tage et ordentligt skrab af bakterier til kogemetoden. Jeg ville nok foretrække at bruge en rigtig overnatskultur og ikke kun bruger plader til opformeringen.
Ved langsomtransformationen kom der resultater fra over halvdelen af holdene, med 5-10 kolonier pr. petriskål, men meget få i fortyndingerne næsten kun kolonier i 1/1.
Vores elektroforese af forskellige færdige og skårne plasmider
Tak i øvrigt for et godt kursus og nogle kompetente og søde kursister -
fra de tre kursusledere.